Эпонимический словарь справочник - вискотта – олдрича синдром
Связанные словари
Вискотта – олдрича синдром
вискотта – олдрича синдром
(описан педиатрами – немецким A. Wiskott, 1898–1978, американским R. A. Aldrich, род. в 1917) – наследственное заболевание, развивающееся в результате мутации гена, кодирующего белок WASP. Отсутствие этого белка в лимфоцитах и тромбоцитах обусловливает тромбоцитопению, нарушение функции Т-лимфоцитов и регуляции синтеза антител. Заболевание развивается у младенцев мужского пола и клинически проявляется геморрагическим синдромом (петехии, экхимозы, носовые кровотечения, мелена); экземой; рецидивирующими, плохо поддающимися терапии инфекциями, нередко вызванными необычными возбудителями (пневмоцистные, герпетические пневмонии и др.); аутоиммунными нарушениями (васкулиты, гемолитическая анемия, гломерулонефрит). При лабораторном обследовании выявляют тромбоцитопению и уменьшение размеров тромбоцитов. Тип наследования – Х-сцепленный рецессивный. Лечение: трансплантация костного мозга; спленэктомия для уменьшения выраженности геморрагического синдрома; иммунокоррекция; профилактическая антибактериальная, противовирусная, противогрибковая терапия и др. A.Wiskott. Familiarer, angeborener Morbus Werlhoffi. Monatsschrift fUr Kinderheilkunde, Berlin, 1937; 68: 212.
R. A. Aldrich, Arthur G. Steinberg, Donald C. Campbell. Pedigree demonstrating a seX-linked recessive condition characterized by draining ears, eczematoid dermatitis and bloody diarrhea. Pediatrics, Evanston, Illinois, 1954; 13: 133–139.
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 1006 | |
2 | 812 | |
3 | 787 | |
4 | 765 | |
5 | 763 | |
6 | 725 | |
7 | 699 | |
8 | 671 | |
9 | 659 | |
10 | 651 | |
11 | 607 | |
12 | 602 | |
13 | 599 | |
14 | 591 | |
15 | 553 | |
16 | 547 | |
17 | 543 | |
18 | 512 | |
19 | 503 | |
20 | 491 |